La desinformación sobre el Alzheimer afecta la calidad de vida de los pacientes y su atención médica

  • El desconocimiento sobre la enfermedad impide un manejo adecuado y fomenta el aislamiento.

Sanamente.mx .- El estigma asociado al Alzheimer y otras formas de demencia contribuye a un mayor aislamiento social de los pacientes y fomenta actos de discriminación. Este prejuicio también limita el acceso a una atención integral adecuada y a las medidas preventivas necesarias. Además, creencias equivocadas, como considerar la demencia una consecuencia inevitable del envejecimiento, siguen presentes no solo en la sociedad en general, sino también entre el 65% de los profesionales de la salud que comparten este concepto erróneo.

Además, más de una cuarta parte de la población mundial cree que no hay forma de prevenir la demencia, lo que dificulta el diagnóstico temprano y la implementación de estrategias para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

Lo anterior se abordó durante la segunda mesa de trabajo organizada por la fundación Alzheimer México I.A.P., en la que especialistas analizaron cómo los prejuicios culturales impactan la vida de las personas que viven con demencia y sus cuidadores. Se destacó que la desconexión social, la falta de información y el rechazo dificultan que las familias busquen apoyo médico y emocional oportuno.
“El Alzheimer no es solo un reto médico; es una prueba para toda la sociedad. Derribar el estigma es el primer paso para que las personas afectadas vivan con dignidad y tengan acceso a una atención integral. Necesitamos un cambio cultural urgente”, señaló Laura Elena Cortés, vicepresidenta del patronato de la fundación.


En términos económicos, los costos anuales asociados al cuidado de personas que viven con demencia o Alzheimer en México superan los 23 mil millones de pesos. Este monto incluye gastos médicos, pérdida de ingresos por la reducción de jornadas laborales o el abandono del empleo por parte de cuidadores familiares, y el impacto emocional que enfrentan. De este total, el 85% de los costos es asumido directamente por las familias, lo que agrava su vulnerabilidad económica y social.

Para cambiar este panorama, especialistas proponen el desarrollo de campañas nacionales de concientización y de detección oportuna enfocadas a la población y los profesionales de la salud. Estas campañas deben enfocarse en desmontar mitos, difundir información precisa y promover el respeto hacia las personas que viven con Alzheimer.

Modelos como Dementia Friends, implementados en otros países, podrían servir de inspiración para generar empatía y comprensión en México. “El estigma no solo aísla, sino que también contribuye al maltrato y la discriminación de quienes viven con demencia. Promover el respeto y la comprensión es fundamental para que estas personas puedan integrarse plenamente en la sociedad”, añadió Cortés.

Las mesas de trabajo seguirán explorando nuevas soluciones en las próximas semanas. Entre los temas clave a abordar se encuentran la mejora del acceso a recursos de apoyo, el desarrollo de estrategias de prevención en salud pública y la creación de modelos sostenibles para el cuidado a largo plazo. Los avances obtenidos serán presentados a las autoridades correspondientes, con el objetivo de incorporarlos al Plan Nacional de Demencias 2024, promoviendo así una sociedad más inclusiva y comprometida con el bienestar de todos.

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Acerca Redacción

Equipo de redacción de la red de Mundodehoy.com, LaSalud.mx y Oncologia.mx

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