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Mutación genética, responsable de entre cinco y 10% de los casos de esclerosis lateral amiotrófica

En México, se estima que existen siete mil pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad neurológica, progresiva y degenerativa que afecta el tronco cerebral y la médula espinal, explicó la Especialista Adscrita a la Subdirección de Neurología del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía (INNN) “Manuel Velasco Suárez”, María Eugenia …

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Enfermedad de Batten, un padecimiento raro y devastador

La Enfermedad de Batten es una rara enfermedad neurodegenerativa pediátrica. También conocida como lipofuscinosis neuronal ceroide tipo 2 (CLN2, por sus siglas en inglés), es una condición genética devastadora que afecta a niños y, por supuesto, a sus familias en todo el mundo.Al respecto, la Dra. Nesty Olivares, Directora Médica …

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Uso de robótica disminuye alteraciones del neurodesarrollo

El Instituto Nacional de Pediatría de la Secretaría de Salud es el único centro hospitalario en Latinoamérica que cuenta con una Unidad de Habilitación Cognitiva Asistida (UHCA) para la atención de pacientes con deficiencias en el neurodesarrollo, donde, con el uso de tecnología robótica educativa, las alteraciones disminuyen de forma …

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